毒就会进入细胞并开始利用

Jannatasha

我们应该记住，SARS-CoV-2 病毒首先是通过中间宿主传播给人类的。 两种主要嫌疑动物是蝙蝠和穿山甲。如果你是第一次听说穿山甲，它们是夜行性哺乳动物，全身覆盖角蛋白鳞片，生活在空心树和洞穴中。 以下是穿山甲的插图： 要开始感染，病毒必须完成的第一步是将其病毒刺突蛋白与宿主细胞膜的受体蛋白结合。 宿主受体蛋白是血管紧张素转换酶 2 的细胞外蛋白酶结构域，通常称为 ACE2。 ACE2 是一种单次跨膜蛋白，存在于多种组织表面。


ACE2 不只有一种结构，它可以跨物种拥有多 种结构，同时保持 whatsapp 号码 相同的功能。 事实上，ACE2 被归类为直系同源基因，即存在于不同物种中的基因，源自共同的祖先基因。 这些结构差异显然是为什么 SARS-CoV-2 病毒可以与某些物种的 ACE2 结合而不能与其他物种结合的原因。 一旦病毒刺突蛋白与 ACE2 相连，病宿主细胞机制繁殖，从而导致感染。 因此，更好地了解 ACE2 受体肯定能够更精确地解释为什么某些动物物种易受感染而其他动物物种则不易感染。


此外，它还可以帮助科学家进行药物开发，应用抗病毒策略，例如生产供病毒结合的假储物柜，而不是宿主的实际储物柜。 以便更好地追踪宿主中间动物以防将来发生病毒感染。 因此，使用计算模型在原子水平上表征 ACE2 的三维结构及其相互作用是Rodrigues 及其同事的研究目标。 这种表征研究在实验上成本高昂，不适用于大规模，难以得出结论性数据，同时，计算建模快速且成本低廉，非常有利于填补结构框架知识的一些空白。